| 職位名稱(chēng) | 職位描述 | 申請(qǐng)職位 |
|---|---|---|
| 倉(cāng)庫(kù)經(jīng)理 |
（一）崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)醫(yī)藥企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的整體管理工作2. 確保倉(cāng)庫(kù)運(yùn)作高效、準(zhǔn)確、安全 3. 制定和執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程和流程 4. 監(jiān)控庫(kù)存，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性 5. 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌發(fā)貨工作 （二）任職要求：1. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷2. 具備5年以上醫(yī)藥企業(yè)倉(cāng)庫(kù)經(jīng)理管理工作經(jīng)驗(yàn) 3. 熟悉醫(yī)藥行業(yè)倉(cāng)庫(kù)管理流程和規(guī)范 4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力 5. 有較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力 |
立即申請(qǐng) |
| QA專(zhuān)員 |
（一）崗位職責(zé)： 1.體系維護(hù)： 參與起草、審核與修訂質(zhì)量管理體系文件，并監(jiān)督其執(zhí)行情況。 2.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控： 對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程、潔凈區(qū)環(huán)境、人員衛(wèi)生與設(shè)備狀態(tài)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督與巡查。 3.偏差與變更管理： 參與偏差、OOS/OOT的調(diào)查處理，跟蹤C(jī)APA措施的落實(shí)；參與變更控制的評(píng)估與跟蹤。 4.文件記錄管理： 審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄等關(guān)鍵質(zhì)量文件，確保其準(zhǔn)確、完整、規(guī)范。 5.供應(yīng)商與物料管理： 參與供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)，對(duì)物料的驗(yàn)收、儲(chǔ)存與發(fā)放環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督。 6.驗(yàn)證支持： 參與生產(chǎn)工藝、設(shè)備、清潔等驗(yàn)證/確認(rèn)活動(dòng)，審核相關(guān)驗(yàn)證方案與報(bào)告。 7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng) （二）任職要求 1.學(xué)歷專(zhuān)業(yè)： 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 2.工作經(jīng)驗(yàn)： 具備1-3年制藥企業(yè)QA或相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP及藥品法律法規(guī)。有參與過(guò)GMP認(rèn)證者優(yōu)先。 3..知識(shí)技能：精通中國(guó)GMP，熟悉最新法規(guī)。能熟練使用Office辦公軟件。 |
立即申請(qǐng) |
